Nós, Changzhou Pharmaceutical Factory é um fabricante que produz mais de 30 tipos de APIs e 120 tipos de formulação acabada.Desde 1984, aprovamos a auditoria do FDA dos EUA por 16 vezes até agora.
Temos 2 subsidiárias integrais: Changzhou Wuxin e Nantong Chanyoo.E a Nantong Changzhou também aprovou as auditorias USFDA, EUGMP, PMDA e CFDA.
Sim, podemos compartilhar COA e documentos relevantes para referência do cliente.
Se o cliente precisar de documentos confidenciais, como DMF, está disponível após pedido de teste para peça aberta DMF.
Isso depende, e podemos conversar com base no pedido real.
Isso também precisa conversar e negociar com base em projetos diferentes e quantidade diferente.
Normalmente, a quantidade mínima é de 1kg.
Sim, normalmente, oferecemos 20g como amostra grátis para apoiar o cliente.
Para pequenas quantidades, podemos enviar por via aérea;e se com quantidade de toneladas, enviaremos por mar.
Você pode enviar uma consulta para este e-mail:shm@czpharma.com.Após a confirmação de ambos os lados, podemos confirmar o pedido e prosseguir.
Você pode nos enviar um e-mail:shm@czpharma.com.
Ou você pode fazer o telefonema: +86 519 88821493.
Já trabalhamos com muitos clientes internacionais, como: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma.e etc.
Nantong Chanyoo é nosso fabricante de propriedade integral da Changzhou Pharmaceutical Factory.
Changzhou Pharmaceutical Factory é uma das principais empresas industriais da Shanghai Pharma.Grupo.
Sim, temos certificado GMP para Hidroclorotiazida, Captopril e ect.
Nossos diferentes produtos têm certificados diferentes e, normalmente, temos US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, como: Rosuvastatina.
Temos mais de 50 títulos honoríficos, como: As 100 principais empresas industriais farmacêuticas da China;Empresa de integridade de preços;O Estado designou a empresa de produção de medicamentos básicos;Empresa de crédito de nível AAA da China;Marca de exportação API nacional excelente;Empresa de alta tecnologia da China;Desempenho do contrato e empresa digna de confiança;Empresa nacional de demonstração de qualidade e integridade de medicamentos.
Em 2018, alcançamos USD88000.E a taxa de crescimento anual chega a 5,52%.
Sim, temos 2 centros de P&D que são responsáveis pelo desenvolvimento de APIs e formulações finalizadas.Investimos 80% do nosso volume de vendas em nossa pesquisa e desenvolvimento todos os anos.Atualmente, nossas variedades de pipeline de P&D incluem 31 genéricos, 20 APIS, 9 ANDAs e 18 produtos de avaliação de consistência.
Temos 16 oficinas para todos os tipos de produtos.
Produzimos mais de 1000 toneladas por ano.
Temos experiência em engenharia cardiovascular, anticancerígena, analgésico antipirético, vitamina, antibiótico e medicina de cuidados de saúde, e como chamado: “especialista cardio-cerebrovascular”.