Nós, Changzhou Pharmaceutical Factory, somos um fabricante que produz mais de 30 tipos de APIs e 120 tipos de formulação acabada. Desde 1984, aprovamos a auditoria da FDA dos EUA 16 vezes até agora.
Temos 2 subsidiárias integrais: Changzhou Wuxin e Nantong Chanyoo. E Nantong Changzhou também aprovou auditorias do USFDA, EUGMP, PMDA e CFDA.
Sim, poderíamos compartilhar o COA e documentos relevantes para referência do cliente.
Se o cliente precisar de documentos confidenciais, como DMF, eles estarão disponíveis após pedido experimental para a peça aberta do DMF.
Isso depende, e poderíamos conversar com base no pedido real.
Isso também precisa conversar e negociar com base em projetos diferentes e em quantidades diferentes.
Normalmente a quantidade mínima é de 1kg.
Sim, normalmente oferecemos 20g como amostra grátis para dar suporte ao cliente.
Para pequenas quantidades, poderíamos enviar por via aérea; e se for em quantidade de toneladas, enviaremos por mar.
Você pode enviar uma consulta para este e-mail:shm@czpharma.com. Após a confirmação de ambos os lados, poderíamos confirmar o pedido e prosseguir.
Você pode nos enviar um e-mail:shm@czpharma.com.
Ou você pode fazer a ligação: +86 519 88821493.
Já trabalhamos com diversos clientes internacionais, como: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. e etc.
Nantong Chanyoo é nosso fabricante de propriedade integral da Changzhou Pharmaceutical Factory.
A Changzhou Pharmaceutical Factory é uma das principais empresas industriais da Shanghai Pharma. Grupo.
Sim, temos certificado GMP para Hidroclorotiazida, Captopril e ect.
Nossos diferentes produtos possuem certificados diferentes e, normalmente, temos US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, como: Rosuvastatina.
Temos mais de 50 títulos honorários, como: Top 100 empresas industriais farmacêuticas na China; Empresa de integridade de preços; A empresa de produção designada pelo Estado para medicamentos básicos; Empresa de crédito de nível AAA da China; Excelente marca nacional de exportação de API; Empresa de alta tecnologia da China; Execução do contrato e empresa digna de confiança; Empresa nacional de demonstração de qualidade e integridade de medicamentos.
Em 2018, alcançamos US$ 88.000. E a taxa de crescimento anual chega a 5,52%.
Sim, temos 2 centros de P&D responsáveis pelo desenvolvimento de APIs e formulações acabadas. Investimos 80% do nosso volume de vendas em P&D todos os anos. Atualmente, nossas variedades de pipeline de P&D incluem 31 genéricos, 20 APIS, 9 ANDAs e 18 produtos de avaliação de consistência.
Temos 16 oficinas para todos os tipos de produtos.
Produzimos mais de 1000 toneladas por ano.
Temos experiência em engenharia cardiovascular, anticancerígena, analgésica antipirética, vitaminas, antibióticos e medicina de saúde, e como chamada: “Especialista Cardio-Cerebrovascular”.